LA MEIOSIS.

Las células de nuestro cuerpo tienen 2 juegos de cromosomas uno recibido de nuestro padre y uno de nuestra madre, éstas células son llamadas diploides porque contienen 23 pares de cromosomas que en total dan 46 (2n =46) , En la meiosis las celulas que son las reproductoras (gametos masculinos y femeninos), son llamadas celulas haploides porque contienen 23 cromosomas y esto sirve para que las células que unen se mezclen y den un total de 46 cromosomas. Por lo tanto solamente las celulas reproductoras sufren la meiosis.

la meiosis comprende 2 etapas, con 4 fases cada uno.

dibujos elaborados por alumnos del 5°a

PROFASE 1: Las cromosómas se hacen visibles, la membrana nuclear desaparece, los cromosomas Homologos intercambian fragmentos (genes), la unión de quiasmas produce una recombinación (entrecruzamiento). Los cromosomas se separan llevandose la nueva información genética. se forman las fibras del huso mitótico.

METAFASE 1: Los cromosomas se alinean en el ecuador y se colocan sobre el huso.

ANAFASE 1: Los cromosomas emigran hacia los polos, se mueven los cromosomas completos cada unos de los homólogos se separan.

TELOFASE 1: Se completa la divición celular y se forman dos nuevas células con la mitad del número del cromosoma.

PROFASE 2: Se inicia la segunda divición célular, desaparece de nuevo la membrana nuclear y se forma el huso.

METAFASE 2: Se acomodan los cromosomas en el ecuador de la célula, sobre las fibras del huso mitótico.

ANAFASE 2: Los cromosomas se dividen a la mitad, cada cromátida emigra hacia un polo.

TELOFASE 2: Se acompleta la meiosis, cuatro células distintas entre sí.

El siguiente video muestra los pasos de la mitosis en la reproducción célular.

cuando la célula está en crecimiento, se encuentra en la interfase, la cual comprende las etapas de creciemento, G0,G1,G2 y S. posteriormente cuando la célula empieza a reproducirse entra en las etapas de profase, metafase, anafase y telofase.

INTERFASE. la celula presenta su material genetico como cromatína que es un hilo transparente y poco visible.

PROFASE. la célula pierde su membrana nuclear. Aparecen los cromosomas, los centriolos y se constituye el huso mitótico, se observan microtúbulos que san lugar al aster con figura de estrella. (las células vegetales no tienen uso mitótico ni aster).

METAFASE. Los cromosomas se alinean en el ecuador de la célula, en el centrómero se pega la fibra del uso mitótico.

ANAFASE. Los cromosomas inician su movimiento hacia los polos de la célula, los centrómeros se parten en dos, de manera que cada cromátide emigra hacia uno de los polos.

TELOFASE. Se completa el proceso de división de los cromosomas. Se restituye la membrana nuclear, las fibras del uso mitótico desaparecen y los cromosomas se vuelven cromatina.

creado por los chicos del 5°b

EN LA ÚLTIMA PRUEBA, LAS BACTERIAS NO VIRULENTAS CREARON UNA CAPSULA A PARTIR DE LA SUSTANCIA TRANSFORMANTE DE LAS BACTERIAS VIRULENTAS MUERTAS, POSTERIORMENTE EN TRABAJOS DE OSWALD AVERY JUNTO CON COLIN MC LEOD Y MACLYN McCARTY DEMOSTRARON QUE LA SUSTANCIA QUE INDUCIA EL CAMBIO ERA EL ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN).

UN GEN - UNA PROTEINA II

Para la produccion de la proteina (traducción) se necesita ARNribosomal, ARNmensajero y ARN de transferencia.
El ARNr se encuentra en el ribosoma y es el que se encarga de reunir al ARNm y el ARNt.

El ribosoma contiene dos partes los cuales se unen al iniciarce la traducción: la subunidad menor y la subunidad mayor, en la sub unidad mayor tiene dos sitios el sitio p y el sitio s que es donde llega a anclarse el ARNt. para enlazar a los aminoácidos. en la fig se puede observar la composicion estructural del ribosoma.

El ARNm se coloca sobre el ribosoma en la subunidad menor, e inicia la interpretación del mensaje con el primer codón (AUG) para el aminoácido de la metionina.

Para ello el ARNt se coloca en el sitio A de del ribosoma y una enlazado condon y el anticodon, éste deja al aminoácido, pasando hacia el sitio P, entrando de nuevo otro ARNt dependiendo el codón.

UN GEN - UNA PROTEÍNA (TRANSCRIPCIÓN DEL ADN)

El ADN tiene otras funciones, entre las cuales se encuentra la elaboracion de proteinas (¡¡3000 o más!!), para eso tiene que mandar su informacón mediante un mensajero ya que ella no puede salir del nucleo, por lo tanto usa al ARN mensajero.

La sintesis de proteinas inicia en la transcripcion:

1.- El ADN abre su doble cadena.

2.- Entra la ARN polimerasa (coloca los nucleótidos necesarios para formar al ARNm), se une la G con C y T con A; la C con G y la A con U.

3.- Despues de copiado se desprende, sale del nucleo y comienza sus funciones en el citoplasma.

4.- El ADN se cierra y permanece en el núcleo.

EXPERIMENTO DE GRIFFITH

Griffith, en 1928. estaba tratando de obtener vacunas a partir de unas bacterias llamadas neumococos, productoras de la enfermedad conocida como neumonía. El observó que algunas de estas bacterias si eran dañinas y otras no. Las dañinas o virulentas (s) tenían una cápsula y las no virulentas (R) carecían de ella. El experimento que realizó consistió en inyectar los distintos tipos de bacterias a ratones de laboratorio. Sus resultados fueron los siguientes:

a) Bacterias no virulentas vivas (R) + ratón ------------ el ratón vive.

b) Bacterias virulentas vivas (S) + ratón --------------- el ratón muere.

c) Bacterias virulentas muertas (s) + ratón ------------- el ratón vive

d) Bacterias no virulentas vivas y virulentas muertas(R + S) + ratón --------- el ratón muere


Los resultados de este experimento indicaban a Griffith que algo había pasado de las bacterias virulentas muertas a las no virulentas vivas que las habían transformado en dañinas. De hecho él pudo observar que ahora éstas ya tenían cápsula. Él decidió llamar “sustancia transformante” a eso que había dotado a las bacterias de la capacidad de crear un cápsula y a partir de entonces algunos otros científicos se interesaron por descubrir la naturaleza química de dicha sustancia.

EXPERIMENTO DE HERSHEY Y M. W. CHASE

En 1952, Hershey y Chase identificaron al ADN como el material genetico mediante el experimento de bacteriófagos, pero ¿QUE ES UN BACTERIÓFAGO? son virus que afectan a las bacterias, el cual está formado por una sola estructura proteíca, compuesta por la cabeza, cuello, cola, espícula placa basal, fibras de cola y ADN que se encuentra en el area de la cabeza.

Para la identificacion del material genetico, Hershey y Chase utilizaron al fago t2 el cual infecta a la bacteria Escherichia coli, usando marcadores como el P32 que se puede recuperar despues de la multiplicacion del fago t2 en el ADN y el S35 que se puede recuperar en la estructura proteica.

determinando asi que solo el ADN se transmitia a sus descendientes.

LA REPLICACION DEL ADN

El ADN fue propuesto por James Watson y Francis C. Crick en el año de 1953 (¡hace 56 años!) el cual mencionaban que el modelo del ADN está constituido por dos cadenas de polinucleótidos helicoidales enrrollada sobre un mismo eje central constituyendo así una Doble Hélice.

los grupos fosfatos estan unidos al carbono 5 y carbono 3 de los azucares de la desoxirribosa dandoles una dirección 5´a 3´. la doble helice tiene un diametro de 2 nm, y cada 10 pares de bases da una vuelta completa con un dimencion lineal de 0.34nm.

las bases nitroogenadas se orientan hacia el interior de la cadena en tanto que la pentosa y el fosfato lo hacen hacia el exterior.

Pero ¿como se transmiten las caracteristicas hereditarias de las personas?

para eso el adn se debe replicar (o duplicar) para que las celulas se empiecen a dividir con el mismo material genético

EL ADN COMO BASE DE LA VIDA

Cuando una persona se repoduce, el bebe simpre tiene razgos tanto del padre como de la madre, debido a que existen pequeñas moleculas de sustancias quimicas que le dan esas caracteristicas que es el ADN, formado unicamente con carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrogeno, los cuales se enlazan para formar tres grupos de importancia: el azucar llamado DESOXIRRIBOSA, LAS BASES NITROGENADAS Y EL GRUPO FOSFATO.

CONVIVE CON LA NATURALEZA, APRENDE DE ELLA Y RESPÉTALA

biologia

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